2016-2017学年第一期动物遗传学前沿学术沙龙举办

2016年10月20日下午18:30，动物遗传育种研究室主办的第一期动物遗传学前沿学术沙龙在1051举办，同时本研究室吴望军副教授出席本次活动。本次的报人分别是本实验室的硕士生姜爱文、博士生宁彩波。

首先，硕士生姜爱文作了题为《SIRT2 activates G6PD to enhance NADPH production and promote leukaemia cell proliferation》的报告，白血病细胞能进行代谢重编程，在通过增强生物合成过程而快速增殖。戊糖磷酸途径（PPP）在癌细胞合成代谢过程中起关键作用。然而，导致白血病的戊糖磷酸途径仍然不清楚。其研究表明，白血病细胞增殖是依赖于戊糖磷酸途径其中的氧化分支，特别是第一限速酶的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）。敲除G6PD基因能降低急性骨髓白细胞（AML）系中NADPH水平。该研究表明，乙酰化调节G6PD参与急性骨髓白细胞的代谢重组，SIRT2可以作为一个有前途白血病治疗药物。该研究发现为治疗白血病提供了理论依据。

其次，博士生宁彩波作了题为《Oxidative stress-induced overexpression of miR-25:the mechanism underlying the degeneration of melanocytes in vitiligo》的报告，氧化应激在白癜风的发病机制中有着重要的作用。然而，在氧化应激诱导的黑素细胞死亡分子机制没有很好的解释。鉴于微小RNA（miRNAs）的强大作用在细胞的调节生存的事实以及miRNA的产生可以由氧化应激的影响，我们推测miRNAs可能通过调节黑素细胞中关键基因的表达，参与白癜风的发病机制。此研究表明，在白斑细胞中，氧化应激诱导miR-25的过表达对黑素细胞的退化有一定的促进作用。miR-25的表达不仅抑制黑素细胞的MITF途径,还破坏角质形成细胞保护作用的旁分泌。因此，该研究为研制白癜风药物提供理论依据。

在本次动物遗传学前沿学术沙龙中，两篇报告都涉及疾病分子机理研究，让大家对两种常见疾病分子机理有一定了解。同时吴望军副教授针对每一位报告人提出了十分中肯的建议，大家讨论非常激烈。至此，第一期动物遗传育种学术前沿沙龙圆满举办。